Ministério da Saúde ordena que estados e municípios guardem doses da vacina contra dengue do Butantan enquanto investiga reações adversas graves.
O Ministério da Saúde determinou que todas as doses remanescentes da vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan, sejam mantidas em estoque pelos estados e municípios. A medida segue a suspensão temporária da aplicação do imunizante, anunciada após a identificação de 42 casos de reações adversas graves, incluindo duas mortes.
Esses eventos estão passando por uma rigorosa investigação técnica para determinar a relação de causalidade com a vacina. A pasta ressalta que a suspensão é uma medida preventiva e não invalida a eficácia do imunizante, mas visa garantir a segurança da população até que o cenário seja totalmente esclarecido.
A detecção dos casos, que incluíram sintomas como dor abdominal, vômitos, sangramentos e perda de consciência, foi possível graças à vigilância de rotina do Programa Nacional de Imunização (PNI). Conforme divulgado pela Agência Brasil, o diretor do departamento, Eder Gatti, destacou que a identificação desses eventos “inusitados” demonstra a robustez do sistema de monitoramento brasileiro.
Comitê de Especialistas Analisa Dados e Busca Causalidade
Um comitê de especialistas foi convocado para analisar os dados coletados e determinar se há uma relação de causalidade entre a vacina contra a dengue do Butantan e os eventos graves reportados. A expectativa é que, com a divulgação do alerta, novas notificações surjam de pacientes que apresentaram sintomas leves e não buscaram assistência médica formal até o momento.
“A partir dessa avaliação, vamos definir prazos e uma decisão final. Ainda é cedo para determinar uma data para a conclusão dos estudos”, pontuou Gatti. A prioridade é garantir a segurança da população, e a suspensão da vacina contra dengue do Butantan é um passo importante nesse processo de investigação.
Orientações para Vacinados e Diferença para Outros Imunizantes
O Ministério da Saúde reiterou as orientações de segurança para aqueles que já foram vacinados. Pessoas que receberam a vacina nos últimos 21 dias devem monitorar sintomas como febre, dores no corpo, manchas na pele, sangramentos ou vômitos persistentes, buscando assistência médica imediata caso surjam.
Aqueles vacinados há mais de 21 dias já estão fora de qualquer risco associado ao imunizante e já contam com a proteção contra a doença. É importante notar que a vacina Qdenga, utilizada na rede pública para o público de 10 a 14 anos e produzida pela Takeda, segue com o cronograma de aplicação normal em todo o país, sem qualquer alerta de segurança ou restrição associada a ela.
Segurança em Primeiro Lugar na Campanha de Vacinação contra Dengue
A suspensão temporária da vacina contra a dengue do Butantan reforça o compromisso do Ministério da Saúde com a segurança da população. A investigação minuciosa dos casos de reações adversas graves visa assegurar que as decisões sobre a continuidade da aplicação do imunizante sejam baseadas em evidências científicas sólidas.
Enquanto os estudos avançam, a recomendação é que estados e municípios sigam as orientações de armazenamento adequado das doses. A transparência na comunicação e o monitoramento contínuo são essenciais para manter a confiança pública no processo de vacinação contra a dengue e outras doenças.
